Khẩu trang N95 thương hiệu Tenamyd FM N95 / FFP2 được sản xuất theo dây chuyền công nghệ Châu Âu và đạt tiêu chuẩn
EN 149:2021 + A1:2009 (FFP2 NR)
Do Công ty Cổ phần Dược phẩm Tenamyd sản xuất.
Tiếp nối chương trình tặng 5000 khẩu trang N95 cho bệnh viện dã chiến thu dung số 2 vừa qua, Phòng khám Xương khớp USA Pain Center nhận được hàng trăm câu hỏi "Mua ở đâu, Giá bao nhiêu?" Nhận thấy xung quanh mình có quá nhiều nhà hảo tâm, mong muốn góp chút tấm lòng đến y bác sĩ tuyến đầu, phòng khám đã làm cầu nối và đưa được mức Giá gốc tại xưởng đến các quỹ thiện nguyện. Đây cũng là sự hỗ trợ đóng góp từ công ty Tenamyd, đơn vị sản xuất khẩu trang N95 đạt chuẩn châu Âu từ nhiều năm nay. Để nhận được thông tin chi tiết và hỗ trợ tận tình, các nhà hảo tâm tham khảo thêm ở bài viết đính kèm và liên hệ số điện thoại 0902315387 nhé.
Khẩu trang N95, N99 hay FFP2, FFP3 - mặt nạ phòng độc, với FFP là viết tắt của Filtering facepiece respirators. FFP là thiết bị bảo vệ đường hô hấp được thiết kế để vừa khít với khuôn mặt và lọc rất hiệu quả các hạt trong không khí. Tiêu chuẩn Châu Âu EN 149: 2021 + A1: 2009 tương tự như NIOSH-42CFR84 ở Hoa Kỳ hoặc AS/NZ 1716:2012 ở Australia.
Theo Quyết định số 1444/QĐ-BYT ngày 29/03/2020
Mục II. Các loại khẩu trang và nguyên tắc sử dụng trong phòng chống dịch COVID -19.
2.1. Khẩu trang y tế N95 hoặc tương đương: Chỉ dùng cho kỹ thuật viên xét nghiệm, nhân viên y tế, người tiếp xúc trực tiếp để khám, điều trị, chăm sóc người bệnh Covid-19.
Gồm các loại tiêu chuẩn khẩu trang N95 tương đương phổ biến:
+ Mỹ: N95 Respirator (tiêu chuẩn NIOSH-42C FR84)
+ Châu Âu: FFP2 Respirator (tiêu chuẩn EN 149-2001)
+ Úc, Newzealand: P2 Respirator (tiêu chẩn AS/NZ 1716:2012)
+ Trung Quốc: KN95 Respirator (tiêu chuẩn GB2626-20 06)
+ Nhật bản: DS Respirator (tiêu chuẩn JMHLW- Notification 214, 2018)
+ Hàn Quốc: Korea 1st Class Respirator (tiêu chuẩn KMOEL-2017-64)
Chứng chỉ có thể được tìm thấy trên website của “Tổ Chức Chứng Nhận EU”
U.S. FDA – EMERGENCY USE AUTHORIZATION (EUA) 202602 – xem tại Personal Protective Equipment EUAs – Exhibit 1
SỐ ĐĂNG KÝ U.S. FDA: 3016866224 – “Danh Sách Các Sản Phẩm được cấp giấy chứng nhận và đăng ký”
Số GCN HT 4493.21.04 cho tiêu chuẩn TCVN ISO 9001:2015/ ISO 9001:2015
Số GCN ISO 073.21.TA1 cho TCVN ISO 13485:2017/ ISO 13485/2016
Bao bì được phép ghi rõ là FFP2 – Filtering facepiece respirators loại 2, tương đương N95 theo chuẩn Hoa Kỳ.
Đóng gói hộp 20 cái (có thanh cài chắc chắn và đệm mũ êm ái), thùng 50 hộp.
Nhận đơn hàng sỉ liên tục từ 5000 cái trở lên.
Hỗ trợ giá thật tốt cho các đoàn ủng hộ y bác sĩ tuyến đầu chống dịch
Khách lẻ vui lòng liên hệ các nhà thuốc hoặc các shop online. Xin cảm ơn.
